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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

楚雄肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次针对肿瘤的深度基因扫描,能全面分析近2万个基因,为后续治疗和评估提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 当您在楚雄发现实体瘤结节,医生建议寻找靶向药物时。
  • 在楚雄完成肿瘤手术后,希望评估体内是否仍有微小残留,监控复发风险。
  • 在楚雄接受标准治疗后效果不佳,需要寻找新的潜在用药方向。
  • 希望了解自身肿瘤的基因全貌,包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
  • 在楚雄需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。

这个检测能查出什么?

这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域,这是基因中执行功能的关键部分。具体来说:首先,它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复,这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次,它能评估肿瘤的免疫相关特征,比如突变负荷和微卫星状态,帮助判断免疫治疗的可能性。第三,它还能分析同源重组修复功能,这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意,它并非万能,主要基于已知的基因信息进行分析,且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,在专业顾问指导下选择其中一种:在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血(全血),则无需空腹,过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在楚雄,您可以在合作的采样机构完成样本采集,或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵守操作规范,确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,基因检测是重要的参考工具,其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与预期有出入,顾问会与您探讨可能的原因,并视情况建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是测基因,会不会泄露我的个人隐私啊?
保护您的隐私是我们的首要责任之一。我们采用匿名化编码处理样本和信息,并建立了完善的数据安全管理制度。未经您的明确授权,您的基因数据和任何个人信息都不会向任何第三方泄露。
取肿瘤组织样本会不会很疼?还需要再做一次手术吗?
不需要额外手术。我们使用的是您既往手术或活检中已经留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。整个过程不会再对您造成任何新的创伤或疼痛,您只需授权我们使用这些已存的样本即可。
这个检测能走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
非常明确地告知您,此项目为自费项目,不支持任何形式的医保(包括新农合、城镇职工医保等)报销。部分高端商业健康保险可能涵盖特定基因检测,但这取决于您所购保险的具体条款,需要您自行向保险公司核实确认,我们无法代为操作或保证。
这个检测和ctDNA液体活检(抽血查肿瘤基因)哪个更好?
两者是互补关系,适用场景不同。组织检测是金标准,能提供最全面的肿瘤基因组信息,尤其对分析TMB、HRD等指标更准确。而液体活检(抽血)无创、便于动态监测,但可能漏检。医生通常会根据您的治疗阶段(初诊还是复发监测)和获取组织的难易程度来推荐最合适的一种。
我的个人信息和基因数据安全吗?你们怎么保护隐私?
我们高度重视您的隐私安全。所有数据均在符合国家信息安全标准的体系下进行加密存储与传输。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露您的个人信息与检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 若邮寄组织样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
  • 采样前无需特殊空腹准备,但如有其他健康问题请提前告知顾问。
  • 请确保提供的样本信息(如病理类型)准确无误,以免影响分析。
  • 收到报告后,建议安排时间与顾问进行一对一解读,充分理解内容。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

许** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,最怕的就是等。这次检测从寄出样本到拿到报告,一共8天,这个速度必须点赞。报告内容很扎实,不仅有突变列表,还有针对每个突变的治疗路径分析。我们拿着报告咨询了两位专家,他们都认可报告的准确性和全面性,这让我们很放心。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励。我们理解家属等待时的煎熬,因此将报告速度作为核心指标进行优化。报告的专业性获得临床专家认可,让我们倍感欣慰。

2026-03-2762人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

检测本身是好的,但感觉整个流程环节有点多,从申请到拿到最终报告,要和不同的人对接(顾问、客服、解读医生)。虽然都挺专业,但如果能有一个更主要的对接人全程跟进,对我这种怕麻烦的人来说可能更省心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。您关于“专属个案管理”的建议非常有价值,我们正在评估优化服务流程的可能性,以期为用户提供更整合、高效的服务体验。

2026-03-2448人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

我因为甲状腺结节要二次手术,医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务,专门给我安排了医疗顾问,从开申请单到病理科借切片,每一步都有人跟进提醒,我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。

机构回复

感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担,我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励,祝您后续治疗顺利。

2026-03-2268人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-03-1234人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

检测本身和服务挺好的,保护隐私的意识也很强。就是在线查询进度的系统,有时候登录不太稳定,偶尔需要反复刷新。另外,希望报告出来后,除了邮件,也能有个短信提醒,这样更及时,免得老是惦记着去查邮箱。

机构回复

感谢您的肯定与细心建议。关于系统稳定性和通知方式,我们已记录并会技术部门反馈,努力优化用户体验。短信提醒是个好建议,我们将评估加入。

2026-03-1923人觉得有用

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